Z wiekiem u pacjentów z zespołem Downa nasilają się problemy z przewodem pokarmowym czy tendencją do odwadniania. Charakterystyczne są także problemy otolaryngologiczne, jak niedosłuch. Nie można też lekceważyć wizyt u okulisty, bo np. zaćma u pacjentów z zespołem Downa zaczyna się już po 30. roku życia. Czy są zwierzęta z zespołem Downa? Musimy wiedzieć, że zespół Downa to wyłącznie ludzka zmiana, ponieważ organizacja chromosomów ludzi różni się od organizacji zwierząt. Jest jednak oczywiste, że zwierzęta posiadają również pewną informację genetyczną z określoną sekwencją, w rzeczywistości DNA goryli jest równe Chłopiec został pod opieką swojej nastoletniej siostry. Kiedy rodzice wrócili do domu, w zdumieniu przypatrywali się scenie, jaka rozgrywała się przed ich oczami. Niestety, ich synek z zespołem Downa ma bardzo ograniczone słownictwo, toteż widok, który zastali był tym bardziej szokujący. To niezwykłe! Amanda stresowała się, zostawiając dwuletniego synka pod opieką córeczki Vay Nhanh Fast Money. Kot z zespołem Downa — czy jest to możliwe? Okazuje się, że tak! Chociaż jego wygląd i zachowanie obiegają od przyjętej normy, to cieszy się dużym zainteresowaniem. Kotek jest bardzo nietuzinkowy, co nie oznacza, że jest w jakikolwiek sposób gorszy. Internauci są nim na świecie jest wiele i każdy jest inny, nietuzinkowy, ten kociak choruje na zespół Downa. Swoim wyglądem i charakterem zachwyca wiele osób. Kot jest naprawdę niesamowity! Sprawdźcie ma ponad 800 tys. obserwatorów na Instagramie, jest prawdziwą gwiazdą. W całej Danii nie ma ani jednej osoby, która ma więcej fanów niż ten nietypowy kociak. To niesamowity rodzina adoptowała kociaka ze schroniska, nie był on zwykłym, szarym burkiem. Kot urodził się bez kości mostka nosa, dzięki czemu wygląda dość nietuzinkową. Co to oznacza? Między innymi brak kości sprawia, że kotek kicha znacznie częściej niż inne wart miliony Jak wpływa zespół Downa na koty? Oprócz nadmiernego kichania ma tendencję do oddawania moczu podczas spania, jednak mimo wszystko jego właściciele bardzo go kochają, a jego problemy zdrowotne nie są dla nich przeszkodą. Monty – kot z zespołem Downa, robi totalną furorę w internecie. Internauci z całego świata są nim kompletnie zauroczeni. 800 tys. fanów to nie mała liczba. Czy generuje jakieś zyski? Czy rodzina kota zarabia na nim?Michael Bjorn Nielsen, opiekun i właściciel kota, stwierdził, że zarówno on, jak i jego partnerka, żyją dla Montiego, jest on ich sensem życia, robią wszystko wspólnie z nim. Zmienił on na trwałe ich spojrzenie na zdjęcia: napomniał także, że wspólnie z partnerką próbują zarabiać na kocie, jednak nie osiągnęli, aż takich zarobków jak na chwilę obecną, aby móc zrezygnować ze swojej pracy. Monty ma sklep internetowy, jednak jest to za mała suma. „Na Montim można jednak zarobić mnóstwo pieniędzy, nam to się jeszcze nie udało”. ZOBACZ TEŻ:Chłopiec zobaczył swojego psa po 8 miesiącach rozłąki. Nie mógł powstrzymać łezBadania wykazały, że ludzie całują swoje psy częściej niż partnerów. 52% badanych przyznało też, że woli spać ze zwierzakiemNiedźwiedź zareagował na kobietę, która pomachała mu z samochodu. Nikt się tego nie spodziewałNiewiarygodne, skrzyżowali jamnika z chihuachą. Szczeniaki wyglądają przecudownie Start Kontakt Prezentacje Polityka prywatności Pomoc dla rodzin z Ukrainy Zdrowie i Rehabilitacja Zespół Downa Wiedza o Zespole Downa Metabolizm Mózg, układ nerwowy Odporność Krew i leukemia Tarczyca Oczy Serce Układ Oddechowy Słuch Układ kostny Układ trawienny Blog Teresy Cody Wczesna interwencja i rehabilitacja Suplementy, leki i ich kontrola Dieta Sport Specjaliści i Poradnie MTHFR i inne polimorfizmy Góry Korona i Diadem Nasze Góry Włóczykij i Tysięczniki Edukacja System Projekt edukacji Edukacja Orzecznictwo Nasza edukacja Nasza wczesna interwencja Nasze przedszkole Przedszkole 109 Przedszkole 8 Przedszkole Ani i Jasia Przedszkole Matiego i Kajtka Nasze sukcesy Ania Janek Nasze szkoły Nasze wczesne wspomaganie rozwoju Jak wspierać nasze dzieci Podstawowe metody edukacyjne i terapeutyczne Uczymy się mówić Szkolenia Tablet,smartfon,komputer Wychowanie Trzy Jaśki Świadomy Jaś Aspekty życia Filmoteka Biblioteka Biblioteka Dietetyka Książki Książki edukacyjne Programy książki popularno-naukowe WDSD przez 365 dni w roku 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 Jak może być fajnie Po prostu życie Moja praca, mój dom Rodzeństwo U przyjaciół Wydarzenia Polecamy Konkurs Okienko na świat radości Historie Obrazy Ciekawe i niesamowite Twoja przeglądarka nie obsługuje wideo. Więcej: Poradnik dla osoby z ZD, czyli kiedy i kogo można przytulać Najnowsze artykuły Najstarsza osoba z zespołem Downa w Irlandii… Kuba na zawodach w Niemczech Opalone, Krucza Kopa, Rogowa Kopa Turystyczne Bonitum, czyli ONI Górą tym razem idą na Waligórę. “…a dlaczego nowi rodzice nic nie robią i pozwalają na to, by starzy rodzice narzucali im to, co było dobre 30 lat temu?” Pytania Kwas foliowy w przygotowaniach do ciąży i w jej trakcie. Dawki, potrzeba, metylacja. Jak podawać suplementy? Wszystkie linki o padaczce, epilepsji Sen w zespole Downa Mam MTHFRa, chcę zajść w ciążę. Jak to zrobić? Odporność w zespole Downa. Prenatalna diagnostyka zespołu Downa Najnowsze komentarze “Moje dziecko ma alergię na EGCG. Czy to normalne?” (1) Gosia: Moja córka wymiotuje po egcg. Próbowałam wprowadzać trzykrotnie, ostatnio podałam zaledwie szczyptę… “Jak podajesz cynk?” (1) Gosia: Podaje dawkę 15mg codziennie. Stale. Córka ma poziom cynku zawsze w górnej granicy normy, nigdy nie... Dla Taty Kuby: pamiętasz jak rozmawialiśmy, że są sporty niemożliwe dla ZD? Wycofuję się WSZYSTKO JEST MOŻLIWE! (5) Tato Kuby: Zobaczcie jak wyglądają zawody w Niemczech. Wystarczy wpisać na facebooku Jakub Wierzcholski, gdzie... “…wracamy dzisiaj do tego, by zamykać dzieci w domach, a nie ich wyprowadzać” (1) Agnieszka: Ja też to widzę, nie ma dzieci z ZD na placach zabaw, w teatrach, w parkach itd. Ale to nie dlatego, że... “Czy drenaż uszu należy robić i kiedy?” (3) Ochmann: Jarku jakiego możesz polecić otolaryngologa który zna się na dzieciach z zd i który sprawnie oceni... Can: Po prostu endoskopem. Ochmann: Jarku jak sprawdzić czy mamy u dziecka problem z brakiem zarastania błony? Pytam bo stoję przed decyzją czy... “…czy zatem konieczna jest wizyta u lekarza genetyka?” (1) Agga: Z mojego doświadczenia w miarę młodej mamy wiem, że opinia genetyka (dobrze napisana pod zespoły orzekające o... Narodziny dziecka z zespołem Downa stają się prawdziwym wyzwaniem dla rodziców. Kiedy lekarze informują ich, że maleństwo ma chorobę genetyczną, często nie potrafią zaakceptować tej sytuacji. Wiele dzieci trafia więc do rodzin zastępczych, a dodatkowy chromosom traktowany jest w kategoriach wyroku. Anisimowie nie mogli doczekać się narodzin swojego pierwszego syna. Po kilku minutach od porodu położna poinformowała świeżo upieczonych rodziców, że prawdopodobnie ich pociecha ma zespół Downa. Wcześniejsze badania nie wykazały żadnych nieprawidłowości. Zdezorientowany Jewgienij wybiegł ze szpitala, nie mógł poradzić sobie z emocjami i kłębiącymi się w jego głowie myślami. „Byłem zrozpaczony, ale wiedziałem, że teraz moim zadaniem jest wspieranie żony. Kiedy z laboratorium przyszły wyniki badań, które potwierdziły diagnozę, wiedziałem, że wszystko się zmieni. Mimo wszystko cały czas gdzieś tliła się we mnie radość z powodu tego, że urodził się mój syn” – opowiada Jewgienij. Przyznaje, że nie wiedział, na czym polega ta choroba genetyczna. Postanowił, że dowie się jak najwięcej na temat zespołu Downa. Jego żona nie była gotowa na wzięcie tak dużej odpowiedzialności za rodzinę. Rozważała, by oddać Miszę do sierocińca. Jewgienij nie wyraził na to zgody. Kobieta opuściła męża i syna. „Wydawało mi się, że nasza relacja była dobra, oparta na wspólnym zaufaniu. Okazało się jednak, że choroba dziecka nas rozdzieliła. Sytuacja, w której się znaleźliśmy przerosła moją żonę i tak zostałem samotnym rodzicem” – tłumaczy mężczyzna w rozmowie z „Bright Side”. Na szczęście pojawili się ludzie, którzy nie pozostali obojętni. Jewgienij otrzymał ogromne wsparcie od swoich przyjaciół, którzy stali się częścią codzienności tego niezwykłego teamu: tata-syn. Każdy dzień Jewgienija i Miszy jest skrupulatnie zaplanowany. Masaże, rehabilitacja, aktywność fizyczna, spotkania z logopedą – to tylko niektóre zajęcia z codziennego harmonogramu. „Od pewnego momentu mniej skupiam się na jego diagnozie. Rano budzimy się, ćwiczymy, potem jemy śniadanie i idziemy na spacer. Bawimy się i tańczymy. Są dni, kiedy odwiedzamy logopedę, są takie dni, kiedy Miszka idzie do przedszkola” – tłumaczy Jewgienij. „Misza co tydzień uczęszcza na lekcje pływania. To kosztowne, ale wiele osób nam pomaga. Rozpoczęliśmy również terapię mowy. Rozumiem, że przyszłość może przynieść więcej problemów, ale mam nadzieję, że będziemy w stanie przezwyciężyć wszystko” – wyjaśnia tata chłopca. Każde, nawet najmniejsze osiągnięcie Miszy sprawia Anisimowi radość. Jewgienij pęka z ojcowskiej dumy i nie kryje szczęścia oraz satysfakcji. Tłumaczy, że chłopiec nie nabył wszystkich podstawowych umiejętności, jak jego rówieśnicy, ale on nie zamierza wyznaczać synowi żadnych standardów i zmuszać go do robienia rzeczy, na które nie ma ochoty. Traktuje swoje rodzicielskie zwycięstwa i porażki z dużym poczuciem humoru i dystansem. Pomimo wielu obowiązków Jewgienij znajduje także czas, aby pomóc innym. Systematycznie uczestniczy w różnych akcjach charytatywnych i pomaga zbierać fundusze na potrzeby rodzin, które wychowują dzieci z niepełnosprawnościami. Mężczyzna jest przekonany, że każde dziecko, bez względu na rasę, kolor skóry lub niepełnosprawność, powinno być kochane. „Ludzie z dodatkowym chromosomem są mili, mają czułe i empatyczne osobowości, a mimo wszystko większość nadal patrzy na nich z góry” – mówi Anisimow. Pomimo wszystkich problemów i wyzwań jakie ojcostwo przynosi Jewgienijowi, nigdy nawet nie pomyślał o rezygnacji z tego doświadczenia. Często powtarza, że nie wyobraża sobie życia bez „tego wyjątkowego, małego człowieka”. „Chcę, aby nasza relacja ojca i syna była wsparciem i inspiracją dla tych, którzy są lub będą w takiej samej sytuacji jak ja. Mam nadzieję, że ci, którzy mają podobne trudności, przeczytają naszą historię. Nie bójcie się! Wszystko będzie dobrze!” – podkreśla Jewgienij. Źródło: Family News Service

pies z zespołem downa